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2024届-博士-有机合成研究员-宁波
岗位简介
您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。
工作职责
1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施；
2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务；
3、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
4、配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况；
5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。
任职要求
1、有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为有机合成，药物化学合成，糖化学、核苷，糖脂类合成等；
2、丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力；
3、较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作； 4、优秀的英语听说读写能力。
您将得到的培训
1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体；
2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程；
4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座；
5. 康龙学院：是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系，经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力，增强学术修养及意志力。 职业发展：
1. 通过专业系统的培训，成长为有机合成技术专家；
2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励；
3. “领航计划”，专业完善的人才晋升体系与高回报项目津贴等你抱走

2024届-博士-毒理研究员
工作职责
1、负责设计和执行临床前毒理学试验，确保试验方案被客户认可并协调安排各部门；
2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；
3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求
1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学等相关专业，博士学历；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。
薪资20k-25K
2024届-博士-生物学研究员蛋白方向-北京总部4
蛋白部门支持公司的生物制品早期研发服务，主要职责是开发和扩大蛋白质表达纯化能力（主要在哺乳动物细胞中），稳定的细胞系的构建以及进行蛋白质特性鉴定。

岗位职责
1、质粒的改造以及分⼦构建，基因组的提取，基因突变等分⼦⽣物学实验；
2、原核（⼤肠杆菌E.coli ）及真核（昆⾍细胞和哺乳动物细胞）表达系统中重组蛋白（包括抗体）的⼤量表达；
3、重组蛋白的分离纯化（亲和层析，离子交换层析等）以及鉴定；
4、严格遵守实验室的SOP并按照要求准确及时记录，能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。

任职要求
1、生化与分子生物学，结构生物学，细胞生物学等生物相关专业，博士学历；
2、具备重组蛋白表达及纯化经验、细胞模型建立等其他生物化学和分子生物学经验，具备AKTA, HPLC/LC-MS, Biacore等仪器使用操作经验者优先；
3、在分子克隆，细胞系构建与培养，病毒包装，蛋白纯化等方面有实际实验室经验者。
4、有高通量筛选及蛋白或者细胞活性评价，蛋白结构与功能研究的相关工作经验者优先。
5、能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题；
6、英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体；
2、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
3、英语培训：专业培训机构外教口语培训课程；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座；

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成长为行业内专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
2024届-博士-分析研究员-宁波(安评)2
岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ;
给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。
1、独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法；
2、对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求；
3、利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告；
4、独立完成测试数据的分析、归纳、及总结报告的撰写；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，博士学历；
2、熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；
3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
4、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
2024届-博士-生物学研究员-宁波(安评)
岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
1、主要负责免疫分析/遗传毒理/生殖毒理方向课题；
2、独立完成课题研究过程中试验方法的探索、建立和验证；
3、独立完成试验数据的分析、归纳、及总结报告的撰写；
4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、生物学、毒理学、动物医学、基础医学等相关专业，博士学历；
2、熟练掌握常用生物学实验技术方法，如动物实验、PCR、Elisa、流式等；
3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
4、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
2024届-博士-病理学研究员-北京(安评)1
岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
1、遵循专题方案和相关规程，完成动物剖检和镜检；
2、参与组织病理学评价相关的各项工作；
3、对专题病理相关的数据进行分析总结，并撰写毒理试验病理报告，对诊断的最终结果负责；
4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、熟练掌握各类病理技术，有阅片经验，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力，有海外学习、工作经历者优先。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
2024届-博士-药理学研究员-宁波(安评)2
岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
1、负责设计和执行安全药理、药理、溶血性试验、刺激性试验和过敏性试验及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验；
2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP；
3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告；
6、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、药理学、药学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业， 博士学历；
2、具有安全药理及药物临床前安全性评价相关工作经验，掌握GLP及其它相关法规者优先；
3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
2024届-博士-病理学研究员-宁波(安评)
岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
1、遵循专题方案和相关规程，完成动物剖检和镜检；
2、参与组织病理学评价相关的各项工作；
3、对专题病理相关的数据进行分析总结，并撰写毒理试验病理报告，对诊断的最终结果负责；
4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求
1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、熟练掌握各类病理技术，有阅片经验，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力，有海外学习、工作经历者优先。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
2024届-博士-特殊毒理研究员-宁波(安评)3
岗位职责：
1、主要负责遗传毒理/生殖毒理方向课题；
2、独立完成课题研究过程中试验方法的探索、建立和验证；
3、独立完成试验数据的分析、归纳、及总结报告的撰写；
4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求
1、生物学、毒理学、动物医学、基础医学等相关专业，博士学历；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。
2024届-博士-细胞培养工艺开发-宁波
岗位职责：
1. 参与并带领团队成员建立先进的哺乳动物细胞培养工艺开发平台；
2. 参与细胞培养工艺开发部门的日常运作；
3. 计划、实施和评估实验室规模细胞培养工艺的开发过程以保证所开发的工艺能成功放大到临床和商业化生产；
4. 撰写、审阅、批准细胞培养工艺开发相关的文件，包括但不限于与细胞培养工艺开发、技术转移、工艺表征、工艺验证等相关的研究方案和报告；
5. 归纳、整理和呈现研究数据和结果，并与公司其它相关部门和第三方客户进行高效沟通；
6. 跟踪生物大分子药物领域研发的技术进展并能根据客户项目的需要拓展公司的新技术应用能力；
7. 积极参与部门和公司的发展计划、招聘、以及员工的培训、指导，

岗位要求：
1. 在化学工程、生物化学工程、生物技术或其它生命科学领域取得博士学位，并有从事哺乳动物细胞培养和蛋白表达2-3年的实验经验；
2. 理解哺乳动物细胞培养工艺和细胞代谢，理解细胞培养工艺开发的实验流程和操作，包括摇瓶培养、小型生物反应器、以及相关的分析仪器；
5. 具有撰写、审阅技术报告的经验，并在国内外专业期刊上发表论文；　
6. 具有良好的沟通能力，能积极主动分析和解决工作中出现的问题，能与团队成员协作进行高效能的工作；
7. 有良好的英语书面和口语表达能力。
2024届-博士-QC仪器分析科学家-宁波
负责QC样品的检测和放行以及问题解决，作为QC分析方法的专家，主导分析方法的转移、验证以及使用过程中的优化。 
l  作为QC方法的专家，研究和掌握QC基本检测方法的原理，仪器原理，并能及时发现和解决QC方法问题。
l  执行和遵循QC实验室GMP标准操作流程完成原辅料和产品的检测任务，撰写和升级QC检测方法，按时记录实验数据，完成相应报告，保证数据真实和完整性。
l  参与原辅料和产品的质量标准制定，并对质量标准的制定提供科学依据。
l  协助实验室的OOS/OOT和偏差调查。
l  支持内部和外部审计和监管机构的GMP核查。
l  主导方法转移和验证工作。
l  支持项目管理工作。
l  保持与方法开发部门或者外部服务商的沟通和交流。.
 岗位要求
l  基础科学或工程学位博士，拥有一定的生物制药领域知识者优先考虑。
l  在仪器分析检测有一定深度的动手能力和解决问题经验。
l  熟练普通蛋白分析方法以及它们的方法学和应用。
.l  在以下各个（或部分）分析技术拥有亲身经验: HPLC, CE, cIEF,
LC-MS, ICP-MS,osmolality, moisture content (Karl Fischer), TOC, 注射药的颗粒分析等。
l  了解生物药，特别是单抗药生产过程。
l  具有良好的团队合作，交流沟通，和组织能力。
l  具有较强的英语口语和书写能力。
2024届-博士-CGT病毒研究员-宁波
岗位职责：
1， 参与腺相关病毒包装质粒设计和优化。
2， 负责开展病毒包装工艺优化，下游分离纯化等实验，并将工艺放大至生产规模。
3， 负责实验方案设计，数据分析，课题报告的撰写。
4， 不断学习和更新对基因治疗相关病毒技术行业走向的前沿知识，并运用到平台技术更新和改进上。
5， 参与病毒研发平台建设。
6， 完成上级安排的其他工作。

岗位要求：
1， 博士以上学历，病毒学，分子生物学，细胞生物学，生物工程等相关专业。
2， 有丰富的细胞培养，细胞生物学，分子生物学，病毒学等实验经验，熟悉PCR，western blot，质粒设计，细胞培养，病毒包装和纯化等实验技术。
3， 能够积极主动的学习和沟通，专业知识的分享，良好的协作意识和创新思维，有熟练的文献调研和技术问题解决能力。
4， 优秀的学习能力，执行能力，职业素养和责任担当。
5， 课题为腺相关病毒，慢病毒，腺病毒，杆状病毒，疱疹病毒，病毒样颗粒VLP等，其中腺相关病毒研究方向优先
2024届-博士-纯化工艺开发研究员-宁波
工作职责：
1、参与生物大分子药物下游工艺开发；
2、及时如实填写相关实验记录，完场各项目的实验报告和总结；
3、协助上级领导完成平台技术优化，行业前沿技术研究开发；
4、熟练使用相关仪器，定期进行仪器的维护和保养。
任职要求：
1、生物工程、生物制药等相关专业；
2、良好的英文基础，具有较强的检索和阅读英文资料和文献的能力，口语较好者优先；
3、熟悉生物大分子的分离纯化的基本原理和过程；
4、 熟练使用层析系统AKTA、HPLC等相关仪器；
5、具备良好的沟通能力和团队协作精神。
2024届-博士-理化分析科学家-宁波
岗位职责
1.支持生物大分子理化分析方法开发及转移, 蛋白质药物/核酸的理化性质表征；
2.可以按照即有的检测方案，执行日常样品的理化分析检测；
3.协助日常实验室仪器维护和管理，支持检测记录，检测报告等相关文件的撰写；
4根据时间表和功能目标规划和管理自身的工作和项目计划；
5.主动与上级领导沟通项目的计划、执行和完成情况；
6.建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。


任职要求
1.具有生物学或蛋白质/核酸药物分析相关的基础专业知识和学位的博士优先；
2.在生物制品或生物药物分析科学方面有一定的专业知识和经验, 逻辑和多样性思维；
3.对如下分析仪器的使用熟悉或了解的优先，如具有操作液相色谱仪，或毛细管电泳仪，或高分辨质谱仪（用于蛋白质/核酸等物质分析）等仪器的经验；
4.具有组织,积极的思维,协作和沟通技能；
5.流利的中英文听、读、写能力。
您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

2024届-博士-晶型研究员-宁波
工作职责
1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。
2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。
3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。
4. 负责仪器的日常校准和维护工作。
5. 根据课题安排，合理规划实验进程。
6. 及时地书写实验记录和结题报告。
7. 配合其他部门完成相关工作
任职要求
1.  化学、化学工程、制药相关专业博士学历。
2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。
3.  熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。
4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。
5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。
您将得到的培训
1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。
2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。
3.  英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。
4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

康龙化成2024全球校园招聘正式启动！
化学、药学、化工与制药、生物、医学、有机材料等专业
企业简介
康龙化成（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有20,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
招聘需求

博士毕业生及出站博士后	毕业（出站）时间2023.1.1-2024.12.31	海内外
硕士研究生	毕业时间2024.1.1-2024.12.31	国内
	毕业时间2023.1.1-2024.12.31	海外
本科毕业生	毕业时间2024.1.1-2024.12.31	国内

1、北京
职位类别--有机合成、化学分析、生物、药代（药物分析）、药理、毒理、病理、运营职能等
适配专业--化学类/药学类/化工与制药类/有机材料类/生物类/医学类/动医动科等
2、宁波
职位类别--有机合成、工艺、化学分析、生物、药代（药物分析）、药理、毒理、病理、大分子生物药研发、细胞与基因治疗研究、运营职能等
适配专业--化学类/药学类/化工与制药类/有机材料类/生物类/医学类/动医动科/免疫学等
3、西安/天津/青岛/重庆/绍兴
职位类别--有机合成、化学分析、工艺等
适配专业--化学类/药学类/化工与制药类/有机材料类等
4、临床方向：
工作地点--北京、上海、南京、成都、广州、武汉、深圳、长沙、苏州、杭州等全国大中型城市，具体详询HR
职位类别--临床协调、临床监查、生物分析、统计程序员、定量药理、生物统计、药物警戒、器械注册等
适配专业--医学、药学类、临床医学、护理学、计算机科学、统计、数学等
人才培养&职业发展
1、康龙化成一直视人才为企业的核心竞争力。“员工第一”的企业理念让我们更关注员工职业成长，不断激发员工的源动力。
2、我们提供阶梯式、多元化人才培养体系，打造了科学、开放的职业发展平台。通过入职培训、安全培训、一对一导师计划、康龙学院(化学硕士班/博士班)、学术报告会、专家学术研讨会/论坛、国际学术会议、管理培训、英语培训、访问学者计划等方式，助力每一位员工的成长。
薪酬福利&丰富生活 总部及分/子公司之间略有不同，具体福利以与HR沟通情况为准
1、有竞争力的薪酬：行业内极具竞争力的薪资，核心骨干及管理人员可享受股权激励。
2、健全的福利制度：五险一金、带薪年假、节日礼物、免费体检、免费午餐、免费班车、免费过渡住房。
3、丰富的文化活动：足球、篮球、羽毛球、乒乓球、瑜伽、台球、英语等丰富多彩员工俱乐部活动以及草地音乐节、团队出游等休闲活动。


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